617x500

Вакцина РБ-51

Вакцина РБ-51 запатентована и производится американской компанией «Колорадо Серум». Вакцина РБ-51 одобрена и разрешена к применению Департаментом сельского хозяйства США (USDA) для молочного и мясного крупного рогатого скота. Вакцина признана Международным Эпизоотическим Бюро (МЭБ) и Европейским Союзом.

Вакцина РБ-51

Важнейшим и перспективным методом борьбы с инфекционными болезнями является иммунопрофилактика. Первой массово применяемой вакциной против бруцеллеза была вакцина из штамма Brucella abortus 19, которая широко применялась в СССР, США и многих других странах мира. В СССР долгое время использовали вакцину из штамма B. abortus 82. Существенным недостатком этих вакцин является наличие в крови вакцинированных животных антител, таких же, как и у истинно больных животных.

Патогенные  (вызывающие заражение животных и человека) бруцеллы  имеют на своей поверхности S-антиген. Но точно такой же  S-антиген имеется и у бактерии вакцинных  штаммов  (№19 и №82). Поэтому при вакцинации вакцинами шт.19 и шт.82 у животных в крови появляются антитела к S-антигену. Эти антитела обнаруживаются у животных около года при исследовании сыворотки крови методом РСК (реакция связывания комплемента) и в течении нескольких лет при исследовании методом ИФА (ИФА-иммуноферментный анализ – реакция в несколько раз чувствительная чем РСК).

В случаях, когда исследуемая кровь оказалась положительной в РСК или ИФА специалисты ветеринарной лаборатории не могут твердо ответить, чем вызвана положительная реакция: вакциной, или животное заражено патогенными бруцеллами. Если посчитать, что положительная реакция вызвана вакциной, то животное будет считаться здоровым. Но нет гарантии, что это животное не больное (положительная реакция вызвана патогенными бруцеллами). Тогда это животное, оставленное в стаде, будет продолжать перезаражать остальных животных.

Но возможен вариант, когда вакцинированное животное посчитают больным и отправят на забой.

В нынешних постперестроечных условиях большинство поголовья скота находится в мелких хозяйствах и пасется на общих выпасах, усилилась миграция скота между областями. В таких условиях отследить вакцинированных животных и доказать что это вакцинированные а не больные животные становится невозможным.

Обидно будет тем фермерам, кто купит скот, вакцинированный шт.82 или шт.19, отрицательный при продаже, но в дальнейшем этот скот могут признать положительно реагирующим на бруцеллез в ИФА. А ведь этот скот может оказаться больным, замаскированным вакциной.

Вакцина РБ-51.  Более 20 лет в США была разработана оригинальная вакцина на основе штамма B. abortus RB-51. Эта вакцина отличается тем, что в отличии от штаммов 19 и 82, не имеет в своем составе S-антиген. То есть при введении вакцины РБ-51 не образуются антитела к  S-антигену. Если при исследовании крови реакция РСК или ИФА будут положительными (обнаружены антитела к S-антигену), то это животное заражено патогенными бруцеллами.

То есть введение вакцины не мешает постановке точного диагноза. Да и сам факт введения вакцины РБ-51 не определяется никакой серологической реакцией из применяемых в ветлабораториях,  при этом обеспечивая иммунитет в стаде крупного рогатого  скота  при  уровне  защиты  в диапазоне от 75 до85% в зависимости от возраста, способа введения вакцины  и  преобладание  бруцеллеза  в  вакцинированном стаде.

Применение вакцины РБ-51 позволило полностью оздоровить США и Канаду - а это сотни миллионов голов скота. Сейчас вакцина РБ-51 широко применяется в Бразилии, Мексике, Аргентине – странах с многомиллионным поголовьем скота.

Вакцина РБ-51 запатентована и производится американской компанией «Колорадо Серум».  Вакцина РБ-51 одобрена и разрешена к применению Департаментом сельского хозяйства США (USDA) для молочного и мясного крупного рогатого скота. Вакцина признана Международным Эпизоотическим Бюро (МЭБ) и Европейским Союзом.

После проведенных регистрационных испытаний, вакцина РБ-51 зарегистрирована в Реестре ветеринарных препаратов РК  и разрешена к применению Комитетом ветеринарного надзора и контроля МСХ РК (№РК-ВП-1-2043-12 от 22.10.2012).

Вакцина РБ-51 применяется однократно (не требуется ежегодной повторной вакцинации). Желательно вакцинировать животных в первом году жизни начиная с 4-месячного возраста, так как у молодых животных лучше вырабатывается иммунитет. Допускается вакцинация взрослых животных. Разрешена и повторная вакцинация – это только усилит иммунную защиту организма.

Животным всех возрастов вводится одинаковый объем вакцины РБ-51   – 2мл   (1 разведенная доза). Подкожно, в нижнюю треть шеи.

Перед вакцинацией необходимо провести серологическое исследование крови на бруцеллез. Вакцинировать только отрицательно реагирующих животных

Внимание: вакцина РБ-51 профилактирует бруцеллез, но не излечивает. Поэтому, если Вы вакцинировали больное животное, то оно останется больным. Если Вы вакцинировали животное, которое  ранее было вакцинировано вакциной  шт.19 или шт.82, то антитела от прежних вакцин будут присутствовать в организме животного. При исследовании сыворотки крови в ветлаборатории  будет наблюдаться положительная реакция на бруцеллез.

Противопоказания: в связи с небольшим возможным риском (около 1%) аборта не рекомендуется прививать глубоко стельных животных. Риск возникновения абортов у вакцин шт.19 и шт.82 значительно выше. Нельзя вакцинировать больных, ослабленных, истощенных животных.